在注意力經(jīng)濟(jì)時(shí)代,營(yíng)銷(xiāo)的本質(zhì)正在從"傳播覆蓋"向"關(guān)系經(jīng)營(yíng)"進(jìn)化。通過(guò)用戶(hù)精準(zhǔn)識(shí)別(Who)、場(chǎng)景深度嵌入(Where)、價(jià)值持續(xù)輸出(What)、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)反饋
生產(chǎn)、銷(xiāo)售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材罪是人身權(quán)的罪名醫(yī)療器械生產(chǎn)。從立法方式來(lái)看,該罪侵犯的客體為復(fù)雜客體。其主要客體為國(guó)家對(duì)醫(yī)療用品的專(zhuān)門(mén)管理制度,次要客體為公共安全。該罪注重的是保護(hù)不特定多數(shù)人的身體
有執(zhí)業(yè)藥師證可以從事的工作:1、藥店零售企業(yè)藥店幾乎是絕大部分執(zhí)業(yè)藥師的首選選擇,那么拿到執(zhí)業(yè)藥師證就可以開(kāi)藥店了嗎?除了場(chǎng)所、資金的配置,還需要有《經(jīng)營(yíng)許可證》、《執(zhí)業(yè)藥師證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
??醫(yī)療器械分為三個(gè)類(lèi)別,分別為:一類(lèi),二類(lèi),三類(lèi),那么想開(kāi)辦一個(gè)生產(chǎn)醫(yī)療器械公司需要以下幾個(gè)醫(yī)療器械許可證才能生產(chǎn)銷(xiāo)售醫(yī)療器械生產(chǎn)。一、先到工商局《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》申請(qǐng),獲取工商局部門(mén)監(jiān)制的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證要到所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)監(jiān)督管理部門(mén)醫(yī)療器械生產(chǎn),時(shí)要填寫(xiě)填寫(xiě)《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》;而且應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi)去醫(yī)療器械生產(chǎn)?!痉梢罁?jù)】《醫(yī)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定醫(yī)療器械生產(chǎn),未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的,由縣級(jí)以上監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止生產(chǎn),沒(méi)收t產(chǎn)的產(chǎn)品和所得,所得一萬(wàn)元以上的,并處
1.《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表》4份;2.委托方和受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件2份;3.工商行政管理部門(mén)出具的委托方和受托方的《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件2
第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立本企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地但沒(méi)有形成獨(dú)立生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)向原審批部門(mén)提出申請(qǐng),填寫(xiě)《第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場(chǎng)地登記表》,并提交相關(guān)材料,
科技的發(fā)展最主要進(jìn)步就是體現(xiàn)在醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,而醫(yī)學(xué)的進(jìn)步很大程度上依賴(lài)于高科技的醫(yī)療設(shè)備醫(yī)療器械生產(chǎn)。醫(yī)療器械工業(yè)已成為我國(guó)高科技領(lǐng)域頗具發(fā)展前景的生力軍,因此醫(yī)療器械生產(chǎn)工程師具有廣闊的市場(chǎng)
??第七條開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件:(一)企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在填寫(xiě)自查表時(shí)應(yīng)認(rèn)真檢查自身質(zhì)量體系的現(xiàn)狀醫(yī)療器械生產(chǎn),內(nèi)容必須真實(shí),所填寫(xiě)的內(nèi)容均能提供客觀(guān)證據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)。要做到這一點(diǎn),企業(yè)或指派負(fù)責(zé)人(如管理者代表)要組織有關(guān)人員對(duì)自
第二款的規(guī)定,構(gòu)成了擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍的行為醫(yī)療器械生產(chǎn)。處罰種類(lèi)和方式:罰款(10000元)行政處罰依據(jù):《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第五十四條第二項(xiàng)作出處罰的名稱(chēng)(全稱(chēng)):上海市金山區(qū)市場(chǎng)監(jiān)
醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的潔凈環(huán)境檢測(cè)需符合以下要求醫(yī)療器械生產(chǎn),以確保產(chǎn)品質(zhì)量和使用者安全:一、環(huán)境參數(shù)控制要求溫度與濕度溫度應(yīng)控制在18℃-28℃之間,相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%-65%之間,具體參數(shù)
國(guó)家藥監(jiān)局食品審核查驗(yàn)中心不定期就醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)檢查相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行解答以幫助企業(yè)落實(shí)法規(guī)要求問(wèn)問(wèn):大型有源醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)要求中,描述性能指標(biāo)符合GB9706.1—2020的標(biāo)準(zhǔn)要求,
為進(jìn)一步強(qiáng)化鎮(zhèn)江市、淮安市醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管,近日,鎮(zhèn)江檢查分局聯(lián)合淮安檢查分局對(duì)鎮(zhèn)江市無(wú)菌、植入性等風(fēng)險(xiǎn)較高的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展聯(lián)合交叉檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)。此次行動(dòng)以“不打招呼、直奔現(xiàn)場(chǎng)”的方式
醫(yī)療器械作為關(guān)乎生命健康的特殊產(chǎn)品,其生產(chǎn)合規(guī)性直接影響公眾用械安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。企業(yè)獲取并持續(xù)保持《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,不僅是法律義務(wù),更是質(zhì)量管理的核心命題。合規(guī)之路需以法規(guī)為準(zhǔn)繩,以質(zhì)量為基