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毫厘之間見真章：同心雁S-ERP助力醫(yī)療數(shù)智化生產(chǎn)，賦能醫(yī)療器械品質(zhì)躍升:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械行業(yè)是一個(gè)高度專業(yè)化與監(jiān)管嚴(yán)格的領(lǐng)域醫(yī)療器械生產(chǎn)。隨著醫(yī)療需求的不斷增加和技術(shù)的不斷進(jìn)步，傳統(tǒng)的管理模式已經(jīng)難以滿足現(xiàn)代醫(yī)療器械企業(yè)的需求。數(shù)字化轉(zhuǎn)型不僅是企業(yè)適應(yīng)新時(shí)代發(fā)展的必然選擇，更是
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康拓醫(yī)療：BRANCHPOINT是一家位于加州致力于神經(jīng)外科創(chuàng)新植入類醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的公司:醫(yī)療器械生產(chǎn)
證券之星消息，康拓醫(yī)療(688314)03月31日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)投資者關(guān)心的問題醫(yī)療器械生產(chǎn)。投資者提問：公司參股47.5％的branchpoint是一家怎樣的公司醫(yī)療器械生產(chǎn)，主要業(yè)務(wù)
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醫(yī)療行業(yè)GMP認(rèn)證：醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量保障:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療行業(yè)中，GMP（GoodManufacturingPractice）認(rèn)證是一個(gè)至關(guān)重要的概念，它關(guān)乎到醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量與安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。與不同，醫(yī)療器械是直接或間接用于人體的儀器、設(shè)備
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海南海藥攜手國科產(chǎn)業(yè)控股，新設(shè)醫(yī)療公司布局醫(yī)療器械生產(chǎn):醫(yī)療器械生產(chǎn)
近日，一家全新的醫(yī)療公司——海南領(lǐng)拓醫(yī)療有限公司，已正式宣告成立醫(yī)療器械生產(chǎn)。該公司的法定人由楊崢擔(dān)任，注冊(cè)資本達(dá)到了100萬元人民幣。通過企查查APP的詳細(xì)查詢，我們可以了解到，這家公司的業(yè)務(wù)范疇
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6月25日醫(yī)療器械概念上漲0.53%，板塊個(gè)股錦好醫(yī)療、惠泰醫(yī)療漲幅居前:醫(yī)療器械
6月25日，截至收盤，醫(yī)療器械行業(yè)上漲0.53%，板塊資金流出27234.61萬醫(yī)療器械。上漲個(gè)股家數(shù)89個(gè)，下跌個(gè)股家數(shù)26個(gè)。板塊漲幅居前的十大牛股分別是：錦好醫(yī)療（6.94%）、惠泰醫(yī)療（6.
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衛(wèi)光生物：獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 生產(chǎn)范圍為2002版目錄6840體外診斷試劑:醫(yī)療器械生產(chǎn)
衛(wèi)光生物公告，公司近日獲得深圳市市場監(jiān)督管理局出具的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》醫(yī)療器械生產(chǎn)。備案編號(hào)為粵深藥監(jiān)械生產(chǎn)備20250037號(hào)，企業(yè)名稱為深圳市衛(wèi)光生物制品股份有限公司，統(tǒng)一社會(huì)信用代
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海利生物最新公告：控股子公司瑞盛生物醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證新增生產(chǎn)地址:醫(yī)療器械生產(chǎn)
海利生物(603718.SH)公告稱，公司控股子公司陜西瑞盛生物科技有限公司近日收到陜西省監(jiān)督管理局換發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，本次變更系生產(chǎn)地址的新增，增加“陜西省西安市經(jīng)開區(qū)涇渭新城涇渭中小工業(yè)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場地的怎樣？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立本企業(yè)生產(chǎn)場地但沒有形成獨(dú)立生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)向原審批部門提出申請(qǐng)，填寫《第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場地登記表》，并提交相關(guān)材料，
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)登記需提交哪些申請(qǐng)材料？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
1.《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表》4份;2.委托方和受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件2份;3.工商行政管理部門出具的委托方和受托方的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件2
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榆林市市場監(jiān)管局開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查:醫(yī)療器械生產(chǎn)
為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管，保障醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量安全，近日，榆林市市場監(jiān)督管理局開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)。檢查組依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)法律法規(guī)，對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行、原材料采