-
“意向客戶到手！” 醫(yī)療器械廠家與械友醫(yī)療的高效合作實錄:醫(yī)療器械廠家
還在為客戶發(fā)愁醫(yī)療器械廠家？看械友醫(yī)療如何讓醫(yī)療器械廠家“贏在起跑線”在醫(yī)療器械行業(yè)的廣闊版圖中，業(yè)務(wù)拓展與資源對接如同精密儀器的齒輪，需精準(zhǔn)咬合才能驅(qū)動行業(yè)前行醫(yī)療器械廠家。械友醫(yī)療，正以
-
醫(yī)療器械兩大利好來襲！藥監(jiān)局十項舉措支持創(chuàng)新，中方限制歐盟醫(yī)療器械進口！醫(yī)療器械ETF基金(159797)回調(diào)再“吸金”！:醫(yī)療器械廠家
因消息面利好，醫(yī)療器械近日受到關(guān)注醫(yī)療器械廠家。同類費率最低檔的醫(yī)療器械ETF基金（159797）受沖高回落跌0.54%，盤中一度漲近2%，持續(xù)溢價交易，近5日有3日“吸金”，今日盤中再度凈流入！
-
破局傳統(tǒng)管理！同心雁S-ERP重構(gòu)醫(yī)療器械數(shù)字化生態(tài):醫(yī)療器械廠家
在政策、技術(shù)與市場的三重驅(qū)動下，醫(yī)療器械行業(yè)正經(jīng)歷一場前所未有的變革醫(yī)療器械廠家。從《“健康2030”規(guī)劃綱要》對醫(yī)療裝備創(chuàng)新能力的明確要求，到醫(yī)療器械標(biāo)識(UDI)規(guī)則的全面落地;從人工智能、物聯(lián)
-
國家藥監(jiān)局：科學(xué)制定高端醫(yī)療器械審評要求，完善高端醫(yī)療器械注冊審查體系:醫(yī)療器械廠家
鈦媒體App7月3日消息，國家藥監(jiān)局發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告醫(yī)療器械廠家。其中提到，科學(xué)制定高端醫(yī)療器械審評要求，完善高端醫(yī)療器械注冊審查體系。加快制修訂腹腔內(nèi)
-
致醫(yī)療器械廠家的深度合作指南:醫(yī)療器械廠家
在醫(yī)療器械行業(yè)風(fēng)云變幻的當(dāng)下，產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新、市場推廣、渠道拓展等環(huán)節(jié)的挑戰(zhàn)日益嚴(yán)峻醫(yī)療器械廠家。對于醫(yī)療器械廠家而言，尋找一個可靠且專業(yè)的合作伙伴，成為突破發(fā)展瓶頸、提升市場競爭力的關(guān)鍵。而械友醫(yī)療
-
實探昌平國際醫(yī)療器械城：千億產(chǎn)業(yè)高地如何打造？:醫(yī)療器械廠家
在昌平區(qū)，一片占地120余萬平方米的產(chǎn)業(yè)新城正悄然崛起，成為全球高端醫(yī)療器械創(chuàng)新版圖上的重要坐標(biāo)醫(yī)療器械廠家。日前，證券時報記者實地探訪了由昌發(fā)展運營管理的國際醫(yī)療器械城，以揭開這座產(chǎn)業(yè)高地高速發(fā)
-
生產(chǎn)醫(yī)療器械需要什么資質(zhì):醫(yī)療器械生產(chǎn)
??醫(yī)療器械分為三個類別，分別為:一類，二類，三類，那么想開辦一個生產(chǎn)醫(yī)療器械公司需要以下幾個醫(yī)療器械許可證才能生產(chǎn)銷售醫(yī)療器械生產(chǎn)。一、先到工商局《營業(yè)執(zhí)照》申請，獲取工商局部門監(jiān)制的《營業(yè)執(zhí)照
-
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)登記需提交哪些申請材料？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
1.《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表》4份;2.委托方和受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件2份;3.工商行政管理部門出具的委托方和受托方的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件2
-
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場地的怎樣？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立本企業(yè)生產(chǎn)場地但沒有形成獨立生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)向原審批部門提出申請，填寫《第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場地登記表》，并提交相關(guān)材料，
-
三類醫(yī)療器械生產(chǎn)場地有何要？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
??第七條開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件：（一）企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)
-
非法生產(chǎn)醫(yī)療器械如何處？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
第二款的規(guī)定，構(gòu)成了擅自擴大經(jīng)營范圍的行為醫(yī)療器械生產(chǎn)。處罰種類和方式：罰款(10000元)行政處罰依據(jù)：《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第五十四條第二項作出處罰的名稱（全稱）：上海市金山區(qū)市場監(jiān)
-
鎮(zhèn)江檢查分局聯(lián)合淮安檢查分局開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)交叉檢查:醫(yī)療器械生產(chǎn)
為進一步強化鎮(zhèn)江市、淮安市醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管，近日，鎮(zhèn)江檢查分局聯(lián)合淮安檢查分局對鎮(zhèn)江市無菌、植入性等風(fēng)險較高的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展聯(lián)合交叉檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)。此次行動以“不打招呼、直奔現(xiàn)場”的方式
-
醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的企業(yè)合規(guī)之路:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械作為關(guān)乎生命健康的特殊產(chǎn)品，其生產(chǎn)合規(guī)性直接影響公眾用械安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。企業(yè)獲取并持續(xù)保持《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，不僅是法律義務(wù)，更是質(zhì)量管理的核心命題。合規(guī)之路需以法規(guī)為準(zhǔn)繩，以質(zhì)量為基
-
-
一文讀懂醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）之 FDA QSR 820 認(rèn)證:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療器械領(lǐng)域，保障產(chǎn)品的安全性與有效性關(guān)乎患者的生命健康，因此對醫(yī)療器械生產(chǎn)的規(guī)范與監(jiān)管極為嚴(yán)格醫(yī)療器械生產(chǎn)。其中，醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）意義重大，而食品監(jiān)督管理局（FDA）的QSR8