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海利生物最新公告：控股子公司瑞盛生物醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證新增生產(chǎn)地址:醫(yī)療器械生產(chǎn)
海利生物(603718.SH)公告稱(chēng)，公司控股子公司陜西瑞盛生物科技有限公司近日收到陜西省監(jiān)督管理局換發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，本次變更系生產(chǎn)地址的新增，增加“陜西省西安市經(jīng)開(kāi)區(qū)涇渭新城涇渭中小工業(yè)
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三鑫醫(yī)療：全資子公司完成工商信息及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更登記:醫(yī)療器械生產(chǎn)
金融界4月3日消息，江西三鑫醫(yī)療科技股份有限公司全資子公司江西鑫威康貿(mào)易有限公司對(duì)法定人和主要人員進(jìn)行變更并完成登記，取得南昌縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局換發(fā)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》醫(yī)療器械生產(chǎn)。全資子公司江西圣丹康醫(yī)學(xué)
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安圖生物子公司獲換發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:醫(yī)療器械生產(chǎn)
財(cái)中社5月7日電安圖生物（603658）發(fā)布公告，公司的全資子公司安圖實(shí)驗(yàn)儀器（鄭州）有限公司近日取得河南省監(jiān)督管理局換發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》醫(yī)療器械生產(chǎn)。此次變更主要涉及法定人和企業(yè)負(fù)責(zé)人的變
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海利生物控股子公司獲新醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:醫(yī)療器械生產(chǎn)
財(cái)中社3月31日電海利生物（603718）發(fā)布公告，控股子公司瑞盛生物近日收到陜西省監(jiān)督管理局換發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》醫(yī)療器械生產(chǎn)。此次變更主要是新增生產(chǎn)地址，增加的地址為“陜西省西安市經(jīng)開(kāi)區(qū)
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海利生物盤(pán)中漲停 子公司換發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證助力產(chǎn)能提升:醫(yī)療器械生產(chǎn)
截至2025年4月3日9時(shí)49分，海利生物股價(jià)報(bào)7.76元，較前一交易日上漲10.07%，成交額1.11億元，換手率2.29%醫(yī)療器械生產(chǎn)。數(shù)據(jù)顯示，公司當(dāng)前總市值51.05億元，動(dòng)態(tài)市盈率189.
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的攻略介紹:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)的準(zhǔn)入門(mén)檻，其流程涉及多環(huán)節(jié)監(jiān)管要求醫(yī)療器械生產(chǎn)。根據(jù)2024年修訂的《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，本文系統(tǒng)梳理辦證核心要點(diǎn)，為從業(yè)者提供合規(guī)指引。廣州天之恒醫(yī)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要那些條件:醫(yī)療器械生產(chǎn)
根據(jù)中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法相關(guān)規(guī)定醫(yī)療器械生產(chǎn)。為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，保證醫(yī)療器械安全、有效。制定了法律條文規(guī)定。保證國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的產(chǎn)品，不發(fā)生系統(tǒng)性的
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二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證高效指南 CIO:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療器械行業(yè)蓬勃發(fā)展的今天，無(wú)數(shù)企業(yè)卻卡在了生產(chǎn)準(zhǔn)入的第一道門(mén)檻——二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的獲取上醫(yī)療器械生產(chǎn)?！皾崈糗?chē)間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)是什么醫(yī)療器械生產(chǎn)？”、“體系文件如何滿(mǎn)足規(guī)范附錄要求？”、“
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證實(shí)戰(zhàn)指南 CIO:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療器械行業(yè)，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證絕非一紙文書(shū)那么簡(jiǎn)單——它是企業(yè)踏入合規(guī)生產(chǎn)大門(mén)的核心通行證，是產(chǎn)品上市流通的生命線，更是企業(yè)立足市場(chǎng)、贏得長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的基石醫(yī)療器械生產(chǎn)。然而，面對(duì)龐雜的法規(guī)體系、嚴(yán)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的申報(bào)流程復(fù)雜嗎？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械作為關(guān)系公眾健康的重要產(chǎn)品，其生產(chǎn)環(huán)節(jié)的合規(guī)性直接影響產(chǎn)品質(zhì)量與安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。在，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)的法定準(zhǔn)入門(mén)檻，其申報(bào)流程是否復(fù)雜，需從法規(guī)要求、實(shí)施環(huán)節(jié)及企業(yè)