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無錫檢查分局召開全市二三類醫(yī)療器械生產監(jiān)管會議:醫(yī)療器械生產
近日，無錫檢查分局召開全市二三類醫(yī)療器械生產監(jiān)管工作會議，會上傳達了國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產監(jiān)管工作會議精神，并對今年醫(yī)療器械生產監(jiān)管工作進行了部署醫(yī)療器械生產。來自全市二三類醫(yī)療器械注冊人
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生產不符標準的醫(yī)療器械會坐牢嗎:醫(yī)療器械生產
生產、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪是人身權的罪名醫(yī)療器械生產。從立法方式來看，該罪侵犯的客體為復雜客體。其主要客體為國家對醫(yī)療用品的專門管理制度，次要客體為公共安全。該罪注重的是保護不特定多數(shù)人的身體
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國家藥監(jiān)局：科學制定高端醫(yī)療器械審評要求，完善高端醫(yī)療器械注冊審查體系:醫(yī)療器械廠家
鈦媒體App7月3日消息，國家藥監(jiān)局發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關舉措的公告醫(yī)療器械廠家。其中提到，科學制定高端醫(yī)療器械審評要求，完善高端醫(yī)療器械注冊審查體系。加快制修訂腹腔內
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設計醫(yī)療器械時對醫(yī)療器械設計師的要求有多高:醫(yī)療器械
一、跨學科知識儲備是基本門檻醫(yī)療器械設計師需要同時具備工程學和醫(yī)學的雙重視角醫(yī)療器械。他們既要理解機械結構、材料特性、電子電路等工程技術，又要掌握人體解剖、病理特征、臨床流程等醫(yī)學知識。就像設計鉗時
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醫(yī)療器械CE認證怎么？醫(yī)療器械CE檢測的標準和要求是什么？:醫(yī)療器械
文章來源：冠通檢測什么是醫(yī)療器械CE認證醫(yī)療器械？什么是CE標志？CE標志是醫(yī)療器械制造商聲稱產品符合所有相關歐洲醫(yī)療器械法規(guī)的一般安全和性能要求(GSPR)，并且是將器械投放歐盟市場的法
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醫(yī)療器械生產車間潔凈環(huán)境檢測應符合哪些要求？:醫(yī)療器械生產
醫(yī)療器械生產車間的潔凈環(huán)境檢測需符合以下要求醫(yī)療器械生產，以確保產品質量和使用者安全：一、環(huán)境參數(shù)控制要求溫度與濕度溫度應控制在18℃-28℃之間，相對濕度應控制在45%-65%之間，具體參數(shù)
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“意向客戶到手！” 醫(yī)療器械廠家與械友醫(yī)療的高效合作實錄:醫(yī)療器械廠家
還在為客戶發(fā)愁醫(yī)療器械廠家？看械友醫(yī)療如何讓醫(yī)療器械廠家“贏在起跑線”在醫(yī)療器械行業(yè)的廣闊版圖中，業(yè)務拓展與資源對接如同精密儀器的齒輪，需精準咬合才能驅動行業(yè)前行醫(yī)療器械廠家。械友醫(yī)療，正以
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致醫(yī)療器械廠家的深度合作指南:醫(yī)療器械廠家
在醫(yī)療器械行業(yè)風云變幻的當下，產品研發(fā)創(chuàng)新、市場推廣、渠道拓展等環(huán)節(jié)的挑戰(zhàn)日益嚴峻醫(yī)療器械廠家。對于醫(yī)療器械廠家而言，尋找一個可靠且專業(yè)的合作伙伴，成為突破發(fā)展瓶頸、提升市場競爭力的關鍵。而械友醫(yī)療
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港股異動 | 醫(yī)療器械股早盤普漲 中方對歐盟醫(yī)療器械采取對等限制 藥監(jiān)局發(fā)文支持高端醫(yī)療器械:醫(yī)療器械廠家
智通財經獲悉，醫(yī)療器械股早盤普漲，截至發(fā)稿，春立醫(yī)療(01858)漲6.36%，報13.72港元；永勝醫(yī)療(01612)漲7.27%，報0.59港元；心瑋醫(yī)療-B(06609)漲3.55%，報39.3
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醫(yī)療器械兩大利好來襲！藥監(jiān)局十項舉措支持創(chuàng)新，中方限制歐盟醫(yī)療器械進口！醫(yī)療器械ETF基金(159797)回調再“吸金”！:醫(yī)療器械廠家
因消息面利好，醫(yī)療器械近日受到關注醫(yī)療器械廠家。同類費率最低檔的醫(yī)療器械ETF基金（159797）受沖高回落跌0.54%，盤中一度漲近2%，持續(xù)溢價交易，近5日有3日“吸金”，今日盤中再度凈流入！