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聯(lián)影醫(yī)療獲多項醫(yī)療器械認證:醫(yī)療器械廠家
財中社6月17日電聯(lián)影醫(yī)療（688271）發(fā)布公告，公司在2025年至今取得了多項醫(yī)療器械注冊證，包括境內(nèi)和主要境外市場的認證醫(yī)療器械廠家。公告中提到，公司已獲得超過140款產(chǎn)品的上市批準，其中51
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醫(yī)療器械CE認證怎么？醫(yī)療器械CE檢測的標(biāo)準和要求是什么？:醫(yī)療器械
文章來源：冠通檢測什么是醫(yī)療器械CE認證醫(yī)療器械？什么是CE標(biāo)志？CE標(biāo)志是醫(yī)療器械制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療器械法規(guī)的一般安全和性能要求(GSPR)，并且是將器械投放歐盟市場的法
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醫(yī)療行業(yè)GMP認證：醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量保障:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療行業(yè)中，GMP（GoodManufacturingPractice）認證是一個至關(guān)重要的概念，它關(guān)乎到醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量與安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。與不同，醫(yī)療器械是直接或間接用于人體的儀器、設(shè)備
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一文讀懂醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）之 FDA QSR 820 認證:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療器械領(lǐng)域，保障產(chǎn)品的安全性與有效性關(guān)乎患者的生命健康，因此對醫(yī)療器械生產(chǎn)的規(guī)范與監(jiān)管極為嚴格醫(yī)療器械生產(chǎn)。其中，醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）意義重大，而食品監(jiān)督管理局（FDA）的QSR8
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“意向客戶到手！” 醫(yī)療器械廠家與械友醫(yī)療的高效合作實錄:醫(yī)療器械廠家
還在為客戶發(fā)愁醫(yī)療器械廠家？看械友醫(yī)療如何讓醫(yī)療器械廠家“贏在起跑線”在醫(yī)療器械行業(yè)的廣闊版圖中，業(yè)務(wù)拓展與資源對接如同精密儀器的齒輪，需精準咬合才能驅(qū)動行業(yè)前行醫(yī)療器械廠家。械友醫(yī)療，正以
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致醫(yī)療器械廠家的深度合作指南:醫(yī)療器械廠家
在醫(yī)療器械行業(yè)風(fēng)云變幻的當(dāng)下，產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新、市場推廣、渠道拓展等環(huán)節(jié)的挑戰(zhàn)日益嚴峻醫(yī)療器械廠家。對于醫(yī)療器械廠家而言，尋找一個可靠且專業(yè)的合作伙伴，成為突破發(fā)展瓶頸、提升市場競爭力的關(guān)鍵。而械友醫(yī)療
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港股異動 | 醫(yī)療器械股早盤普漲 中方對歐盟醫(yī)療器械采取對等限制 藥監(jiān)局發(fā)文支持高端醫(yī)療器械:醫(yī)療器械廠家
智通財經(jīng)獲悉，醫(yī)療器械股早盤普漲，截至發(fā)稿，春立醫(yī)療(01858)漲6.36%，報13.72港元；永勝醫(yī)療(01612)漲7.27%，報0.59港元；心瑋醫(yī)療-B(06609)漲3.55%，報39.3
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醫(yī)療器械兩大利好來襲！藥監(jiān)局十項舉措支持創(chuàng)新，中方限制歐盟醫(yī)療器械進口！醫(yī)療器械ETF基金(159797)回調(diào)再“吸金”！:醫(yī)療器械廠家
因消息面利好，醫(yī)療器械近日受到關(guān)注醫(yī)療器械廠家。同類費率最低檔的醫(yī)療器械ETF基金（159797）受沖高回落跌0.54%，盤中一度漲近2%，持續(xù)溢價交易，近5日有3日“吸金”，今日盤中再度凈流入！
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中紅醫(yī)療最新公告：子公司江西科倫醫(yī)療器械制造有限公司完成醫(yī)療器械延續(xù)注冊:醫(yī)療器械廠家
中紅醫(yī)療(300981.SZ)公告稱，公司子公司江西科倫醫(yī)療器械制造有限公司近期取得2項江西省監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》和1項國家監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》
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國家藥監(jiān)局：科學(xué)制定高端醫(yī)療器械審評要求，完善高端醫(yī)療器械注冊審查體系:醫(yī)療器械廠家
鈦媒體App7月3日消息，國家藥監(jiān)局發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告醫(yī)療器械廠家。其中提到，科學(xué)制定高端醫(yī)療器械審評要求，完善高端醫(yī)療器械注冊審查體系。加快制修訂腹腔內(nèi)