從“大海撈針”到“精準對接”的蛻變械友醫(yī)療合作企業(yè)負責人反饋:“械友醫(yī)療不僅省去了中間環(huán)節(jié),更通過精準推送微信直接觸達決策人,合作效率提升300%!”某耗材生產(chǎn)商,曾因傳統(tǒng)招商渠道效率低、成本高而苦
上海張江醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)基地上海張江醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)基地地處張江科學城“東大門”,是張江醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化的主要承載區(qū),被認定成為浦東新區(qū)2022年區(qū)級特產(chǎn)業(yè)園區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)。規(guī)劃面積4.23平方公里的張江醫(yī)
生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪是人身權的罪名醫(yī)療器械生產(chǎn)。從立法方式來看,該罪侵犯的客體為復雜客體。其主要客體為國家對醫(yī)療用品的專門管理制度,次要客體為公共安全。該罪注重的是保護不特定多數(shù)人的身體
因消息面利好,醫(yī)療器械近日受到關注醫(yī)療器械廠家。同類費率最低檔的醫(yī)療器械ETF基金(159797)受沖高回落跌0.54%,盤中一度漲近2%,持續(xù)溢價交易,近5日有3日“吸金”,今日盤中再度凈流入!
文章來源:冠通檢測什么是醫(yī)療器械CE認證醫(yī)療器械?什么是CE標志?CE標志是醫(yī)療器械制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關歐洲醫(yī)療器械法規(guī)的一般安全和性能要求(GSPR),并且是將器械投放歐盟市場的法
記者從國家監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心網(wǎng)站獲悉,根據(jù)《醫(yī)療器械標準管理辦法》《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》的要求,全國醫(yī)用電器標準化技術會醫(yī)用電子儀器分技術會對《采用腦機接口技術的醫(yī)療器械非侵
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內企業(yè)生產(chǎn)怎么注冊證?鴻遠醫(yī)療器械咨詢號)醫(yī)療器械生產(chǎn)。進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內企業(yè)生產(chǎn)按以下要求醫(yī)療器械注冊證。一、適用范圍《公告》中所述的外商投資企業(yè),可以是進口醫(yī)療器械注
在全球醫(yī)療器械貿(mào)易中,市場以其嚴格的監(jiān)管體系和巨大的消費潛力著稱醫(yī)療器械。對于計劃將醫(yī)療器械打入市場的企業(yè)而言,熟悉從注冊到清關的關鍵步驟至關重要。注冊階段:合規(guī)是前提醫(yī)療器械。將醫(yī)療器械分為Ⅰ、
新手必看醫(yī)療器械!進口醫(yī)療器械清關注意要點醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件醫(yī)療器械。醫(yī)療器械的使用旨
還在為客戶發(fā)愁醫(yī)療器械廠家?看械友醫(yī)療如何讓醫(yī)療器械廠家“贏在起跑線”在醫(yī)療器械行業(yè)的廣闊版圖中,業(yè)務拓展與資源對接如同精密儀器的齒輪,需精準咬合才能驅動行業(yè)前行醫(yī)療器械廠家。械友醫(yī)療,正以