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南微醫(yī)學(xué)獲得實(shí)用授權(quán)：“用于醫(yī)療器械的調(diào)節(jié)模組、醫(yī)療器械”:醫(yī)療器械
證券之星消息，根據(jù)天眼查APP數(shù)據(jù)顯示南微醫(yī)學(xué)（688029）新獲得一項(xiàng)實(shí)用授權(quán)，名為“用于醫(yī)療器械的調(diào)節(jié)模組、醫(yī)療器械”，申請(qǐng)?zhí)枮镃N202421570888.8，授權(quán)日為2025年5月2日醫(yī)療器械
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非法生產(chǎn)醫(yī)療器械如何處？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
第二款的規(guī)定，構(gòu)成了擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍的行為醫(yī)療器械生產(chǎn)。處罰種類和方式：罰款(10000元)行政處罰依據(jù)：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第五十四條第二項(xiàng)作出處罰的名稱（全稱）：上海市金山區(qū)市場(chǎng)監(jiān)
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生產(chǎn)醫(yī)療器械需要什么資質(zhì):醫(yī)療器械生產(chǎn)
??醫(yī)療器械分為三個(gè)類別，分別為:一類，二類，三類，那么想開(kāi)辦一個(gè)生產(chǎn)醫(yī)療器械公司需要以下幾個(gè)醫(yī)療器械許可證才能生產(chǎn)銷售醫(yī)療器械生產(chǎn)。一、先到工商局《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》申請(qǐng)，獲取工商局部門監(jiān)制的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照
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械友醫(yī)療：精準(zhǔn)鏈接，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家招商新渠道:醫(yī)療器械生產(chǎn)
從“大海撈針”到“精準(zhǔn)對(duì)接”的蛻變械友醫(yī)療合作企業(yè)負(fù)責(zé)人反饋：“械友醫(yī)療不僅省去了中間環(huán)節(jié)，更通過(guò)精準(zhǔn)推送微信直接觸達(dá)決策人，合作效率提升300%！”某耗材生產(chǎn)商，曾因傳統(tǒng)招商渠道效率低、成本高而苦
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“意向客戶到手！” 醫(yī)療器械廠家與械友醫(yī)療的高效合作實(shí)錄:醫(yī)療器械廠家
還在為客戶發(fā)愁醫(yī)療器械廠家？看械友醫(yī)療如何讓醫(yī)療器械廠家“贏在起跑線”在醫(yī)療器械行業(yè)的廣闊版圖中，業(yè)務(wù)拓展與資源對(duì)接如同精密儀器的齒輪，需精準(zhǔn)咬合才能驅(qū)動(dòng)行業(yè)前行醫(yī)療器械廠家。械友醫(yī)療，正以
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致醫(yī)療器械廠家的深度合作指南:醫(yī)療器械廠家
在醫(yī)療器械行業(yè)風(fēng)云變幻的當(dāng)下，產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新、市場(chǎng)推廣、渠道拓展等環(huán)節(jié)的挑戰(zhàn)日益嚴(yán)峻醫(yī)療器械廠家。對(duì)于醫(yī)療器械廠家而言，尋找一個(gè)可靠且專業(yè)的合作伙伴，成為突破發(fā)展瓶頸、提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。而械友醫(yī)療
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衛(wèi)光生物：獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 生產(chǎn)范圍為2002版目錄6840體外診斷試劑:醫(yī)療器械生產(chǎn)
衛(wèi)光生物公告，公司近日獲得深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局出具的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》醫(yī)療器械生產(chǎn)。備案編號(hào)為粵深藥監(jiān)械生產(chǎn)備20250037號(hào)，企業(yè)名稱為深圳市衛(wèi)光生物制品股份有限公司，統(tǒng)一社會(huì)信用代
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海利生物最新公告：控股子公司瑞盛生物醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證新增生產(chǎn)地址:醫(yī)療器械生產(chǎn)
海利生物(603718.SH)公告稱，公司控股子公司陜西瑞盛生物科技有限公司近日收到陜西省監(jiān)督管理局換發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，本次變更系生產(chǎn)地址的新增，增加“陜西省西安市經(jīng)開(kāi)區(qū)涇渭新城涇渭中小工業(yè)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場(chǎng)地的怎樣？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立本企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地但沒(méi)有形成獨(dú)立生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)向原審批部門提出申請(qǐng)，填寫《第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場(chǎng)地登記表》，并提交相關(guān)材料，
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)登記需提交哪些申請(qǐng)材料？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
1.《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表》4份;2.委托方和受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件2份;3.工商行政管理部門出具的委托方和受托方的《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件2