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二類醫(yī)療器械生產許可證高效指南 CIO:醫(yī)療器械生產
在醫(yī)療器械行業(yè)蓬勃發(fā)展的今天，無數(shù)企業(yè)卻卡在了生產準入的第一道門檻——二類醫(yī)療器械生產許可證的獲取上醫(yī)療器械生產?！皾崈糗囬g設計標準是什么醫(yī)療器械生產？”、“體系文件如何滿足規(guī)范附錄要求？”、“
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浦口區(qū)市場監(jiān)管局組織開展第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督檢查:醫(yī)療器械生產
（來源：南京市浦口區(qū)市場監(jiān)管局）為進一步加強第一類醫(yī)療器械生產監(jiān)管，督促第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)全面落實主體責任，有效排除醫(yī)療器械領域風險隱患，近日，浦口區(qū)市場監(jiān)管局邀請市局專家對我區(qū)第一類醫(yī)療器械生
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一類醫(yī)療器械生產備案代辦5大核心優(yōu)勢 CIO:醫(yī)療器械生產
對于眾多有志于投身一類醫(yī)療器械生產的企業(yè)而言，取得《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》是經營的基石醫(yī)療器械生產。然而，備案材料準備繁瑣、政策細節(jié)復雜、流程節(jié)點不明——這些障礙是否讓您望而卻步？專業(yè)的一類醫(yī)
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械友醫(yī)療：精準鏈接，醫(yī)療器械生產廠家招商新渠道:醫(yī)療器械生產
從“大海撈針”到“精準對接”的蛻變械友醫(yī)療合作企業(yè)負責人反饋：“械友醫(yī)療不僅省去了中間環(huán)節(jié)，更通過精準推送微信直接觸達決策人，合作效率提升300%！”某耗材生產商，曾因傳統(tǒng)招商渠道效率低、成本高而苦
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江蘇省醫(yī)療器械檢驗所與陜西省醫(yī)療器械質量檢驗院簽訂醫(yī)療器械檢驗蘇陜協(xié)作框架協(xié)議:醫(yī)療器械
近日，江蘇省醫(yī)療器械檢驗所主要負責人帶隊赴陜西省醫(yī)療器械質量檢驗院參加“蘇陜協(xié)作”技術交流會和培訓會議，共搭通力合作新橋梁，共謀創(chuàng)新發(fā)展新局面醫(yī)療器械。“蘇陜協(xié)作”是落實《江蘇省監(jiān)督管理局陜西省監(jiān)
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設計醫(yī)療器械時對醫(yī)療器械設計師的要求有多高:醫(yī)療器械
一、跨學科知識儲備是基本門檻醫(yī)療器械設計師需要同時具備工程學和醫(yī)學的雙重視角醫(yī)療器械。他們既要理解機械結構、材料特性、電子電路等工程技術，又要掌握人體解剖、病理特征、臨床流程等醫(yī)學知識。就像設計鉗時
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萬泰生物：在醫(yī)療器械領域布局廣泛，涉足高端醫(yī)療器械:醫(yī)療器械
金融界4月8日消息，有投資者在互動平臺向萬泰生物提問：萬泰生物是否涉足高端醫(yī)療器械領域，例如醫(yī)用機器人、人工智能醫(yī)療器械醫(yī)療器械。公司回答表示：公司在醫(yī)療器械領域布局廣泛，涉足高端醫(yī)療器械，如積極推
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醫(yī)療器械CE認證怎么？醫(yī)療器械CE檢測的標準和要求是什么？:醫(yī)療器械
文章來源：冠通檢測什么是醫(yī)療器械CE認證醫(yī)療器械？什么是CE標志？CE標志是醫(yī)療器械制造商聲稱產品符合所有相關歐洲醫(yī)療器械法規(guī)的一般安全和性能要求(GSPR)，并且是將器械投放歐盟市場的法
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萬泰生物：公司在醫(yī)療器械領域布局廣泛涉足高端醫(yī)療器械:醫(yī)療器械
證券之星消息，萬泰生物(603392)04月08日在投資者關系平臺上答復投資者關心的問題醫(yī)療器械。投資者提問：萬泰生物是否涉足高端醫(yī)療器械領域醫(yī)療器械，例如醫(yī)用機器人、人工智能醫(yī)療器械萬泰生物回復
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南微醫(yī)學獲得實用授權：“用于醫(yī)療器械的調節(jié)模組、醫(yī)療器械”:醫(yī)療器械
證券之星消息，根據天眼查APP數(shù)據顯示南微醫(yī)學（688029）新獲得一項實用授權，名為“用于醫(yī)療器械的調節(jié)模組、醫(yī)療器械”，申請?zhí)枮镃N202421570888.8，授權日為2025年5月2日醫(yī)療器械