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蘇州檢查分局集中約談32家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):醫(yī)療器械生產(chǎn)
為進(jìn)一步壓緊壓實(shí)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任，規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，近日，在省藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管處的業(yè)務(wù)指導(dǎo)下，，蘇州檢查分局召開醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)集中約談會(huì)，對(duì)未按時(shí)提交2024年度質(zhì)量管理體
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衛(wèi)光生物：公司近年獲得了人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原復(fù)合物注冊(cè)證書，近期獲得相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證:醫(yī)療器械生產(chǎn)
每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：公司擁有廣東省蛋白質(zhì)（多肽）分離純化工程技術(shù)研究開發(fā)中心，而多肽類藥物不僅在調(diào)節(jié)血糖及減重領(lǐng)域，其在抗腫瘤及罕見病也有廣泛的應(yīng)用醫(yī)療器械生產(chǎn)。公司既然要做
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【重磅】|廣州可美斯光電科技斬獲二類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)！:醫(yī)療器械生產(chǎn)
（廣州，2025年4月）近日，廣州可美斯光電科技有限公司正式宣布通過廣東省監(jiān)督管理局嚴(yán)格審核，成功取得Ⅱ類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（粵藥監(jiān)械生產(chǎn)許20255729號(hào)）醫(yī)療器械生產(chǎn)。這項(xiàng)關(guān)鍵資質(zhì)的獲得，標(biāo)志
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調(diào)研常州醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):醫(yī)療器械生產(chǎn)
近日，省藥監(jiān)局副局長(zhǎng)陳和平帶隊(duì)赴常州開展醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)專題調(diào)研，深入3家創(chuàng)新產(chǎn)品企業(yè)生產(chǎn)研發(fā)一線，現(xiàn)場(chǎng)協(xié)調(diào)解決發(fā)展難題，助推產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新成果加速轉(zhuǎn)化醫(yī)療器械生產(chǎn)。調(diào)研組實(shí)地走訪了瑞神安醫(yī)療器械有限公司、大瓷
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紅嘴經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)康復(fù)醫(yī)療器械生產(chǎn)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告:醫(yī)療器械生產(chǎn)
1.1項(xiàng)目背景1.1.1產(chǎn)品簡(jiǎn)介康復(fù)醫(yī)療器械是指在康復(fù)醫(yī)療中用于評(píng)估、訓(xùn)練與治療，能夠幫助患者評(píng)估并提高身體機(jī)能、恢復(fù)身體力量、彌補(bǔ)功能缺陷的醫(yī)療設(shè)備醫(yī)療器械生產(chǎn)?？祻?fù)醫(yī)療器械是康復(fù)醫(yī)療必需的儀
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衛(wèi)光生物：近年來獲得了人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原復(fù)合物注冊(cè)證書，近期獲得了相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證:醫(yī)療器械生產(chǎn)
金融界6月24日消息，有投資者在互動(dòng)平臺(tái)向衛(wèi)光生物提問：公司擁有廣東省蛋白質(zhì)（多肽）分離純化工程技術(shù)研究開發(fā)中心，而多肽類藥物不僅在調(diào)節(jié)血糖及減重領(lǐng)域，其在抗腫瘤及罕見病也有廣泛的應(yīng)用醫(yī)療器械生產(chǎn)。
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連云港市市場(chǎng)監(jiān)管局舉辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)公益培訓(xùn):醫(yī)療器械生產(chǎn)
近日，連云港市市場(chǎng)監(jiān)管局舉辦全市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)培訓(xùn)班，深入宣貫《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，增強(qiáng)企業(yè)誠(chéng)信守法意識(shí)，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。全市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的攻略介紹:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)的準(zhǔn)入門檻，其流程涉及多環(huán)節(jié)監(jiān)管要求醫(yī)療器械生產(chǎn)。根據(jù)2024年修訂的《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，本文系統(tǒng)梳理辦證核心要點(diǎn)，為從業(yè)者提供合規(guī)指引。廣州天之恒醫(yī)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要那些條件:醫(yī)療器械生產(chǎn)
根據(jù)中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法相關(guān)規(guī)定醫(yī)療器械生產(chǎn)。為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，保證醫(yī)療器械安全、有效。制定了法律條文規(guī)定。保證國(guó)內(nèi)銷售的產(chǎn)品，不發(fā)生系統(tǒng)性的
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醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查問題釋疑（第3期）:醫(yī)療器械生產(chǎn)
轉(zhuǎn)自：醫(yī)藥報(bào)國(guó)家藥監(jiān)局食品審核查驗(yàn)中心不定期就醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)檢查相關(guān)問題進(jìn)行解答，以幫助企業(yè)落實(shí)法規(guī)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)。問：注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)，是否只能參考《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量