隨著醫(yī)療技術的不斷進步和市場需求的日益多樣化,醫(yī)療器械生產面臨著前所未有的挑戰(zhàn)與機遇醫(yī)療器械生產。數(shù)字化轉型成為行業(yè)共識。數(shù)智一體化轉型成為醫(yī)療器械企業(yè)提升競爭力、實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的必由之路。同心雁S
2025年4月18日,由36氪CityLab未來城市實驗室與世界規(guī)劃教育組織(WUPEN)聯(lián)合主辦的“2024未來城市大獎頒獎盛典”在圓滿落幕醫(yī)療器械生產。昌發(fā)展國際醫(yī)療器械城東區(qū)憑借其在新質生產
每經(jīng)AI快訊醫(yī)療器械生產,有投資者在投資者互動平臺提問:請問貴公司參股公司瑞玞生物醫(yī)學(深圳)有限公司有麥角硫因的產品嗎?富士萊(301258.SZ)5月20日在投資者互動平臺表示,瑞玞生物主要業(yè)
在醫(yī)療器械行業(yè)快速發(fā)展的背景下,委托生產逐漸成為企業(yè)關注的焦點醫(yī)療器械生產。然而,這一過程中涉及的利益和合規(guī)風險也給許多從業(yè)者帶來了疑問。本文針對醫(yī)療器械委托生產中的常見問題,提供了一份詳盡的答疑指
問題1《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》第六十條規(guī)定,放行的產品應當附有合格證明醫(yī)療器械生產。我司產品每批次均隨貨提供檢驗合格報告(比如發(fā)貨500個產品,如果是2個批次的產品則隨貨提供2個批次的檢驗合格
格隆匯6月16日丨衛(wèi)光生物(002880.SZ)公布,近日獲得深圳市市場監(jiān)督管理局出具的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》,公司本次備案的產品屬于第Ⅰ類醫(yī)療器械,公司獲得上述產品的生產備案憑證后,將增加公
為進一步壓緊壓實醫(yī)療器械生產企業(yè)質量安全主體責任,規(guī)范企業(yè)生產經(jīng)營行為,近日,在省藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產監(jiān)管處的業(yè)務指導下,,蘇州檢查分局召開醫(yī)療器械生產企業(yè)集中約談會,對未按時提交2024年度質量管理體
每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:公司擁有廣東省蛋白質(多肽)分離純化工程技術研究開發(fā)中心,而多肽類藥物不僅在調節(jié)血糖及減重領域,其在抗腫瘤及罕見病也有廣泛的應用醫(yī)療器械生產。公司既然要做
一、一類醫(yī)療器械的界定根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械醫(yī)療器械生產。常見的一類醫(yī)療器械包括醫(yī)用冷敷貼、醫(yī)用棉簽、紗布繃帶等醫(yī)療器械生