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圣湘生物獲醫(yī)療器械注冊證:醫(yī)療器械廠家
財中社6月23日電圣湘生物（688289）發(fā)布公告，公司近日獲得國家監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》，涵蓋耶氏肺孢子菌、隱球菌、曲霉核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）醫(yī)療器械廠家。該注冊證有效期至20
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衛(wèi)光生物：獲得醫(yī)療器械生產備案憑證 生產范圍為2002版目錄6840體外診斷試劑:醫(yī)療器械生產
衛(wèi)光生物公告，公司近日獲得深圳市市場監(jiān)督管理局出具的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》醫(yī)療器械生產。備案編號為粵深藥監(jiān)械生產備20250037號，企業(yè)名稱為深圳市衛(wèi)光生物制品股份有限公司，統(tǒng)一社會信用代
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醫(yī)療器械生產企業(yè)跨省設立生產場地的怎樣？:醫(yī)療器械生產
第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)跨省設立本企業(yè)生產場地但沒有形成獨立生產企業(yè)的醫(yī)療器械生產，應當向原審批部門提出申請，填寫《第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)跨省設立生產場地登記表》，并提交相關材料，
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醫(yī)療器械生產企業(yè)委托生產登記需提交哪些申請材料？:醫(yī)療器械生產
1.《醫(yī)療器械委托生產登記表》4份;2.委托方和受托方的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或者《第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)登記表》復印件2份;3.工商行政管理部門出具的委托方和受托方的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復印件2
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張江藥谷拓展區(qū)，現(xiàn)代醫(yī)療器械產業(yè)園，醫(yī)療器械生產基地:醫(yī)療器械生產
上海張江現(xiàn)代醫(yī)療器械園位于張江高科技產業(yè)東區(qū)，是甲級創(chuàng)意園區(qū)，規(guī)劃面積為110公頃，其中85公頃用于生產經營用地，25公頃用于生活配套用地醫(yī)療器械生產。園區(qū)規(guī)劃聚集20家研究開發(fā)機構、10多家國內外
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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對于涉及《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》 的行為有哪些？:醫(yī)療器械生產
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十六條規(guī)定醫(yī)療器械生產，未取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》生產第二類、第三類醫(yī)療器械的，由縣級以上監(jiān)督管理部門責令停止生產，沒收t產的產品和所得，所得一萬元以上的，并處
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三鑫醫(yī)療：全資子公司完成工商信息及醫(yī)療器械生產許可證變更登記:醫(yī)療器械生產
金融界4月3日消息，江西三鑫醫(yī)療科技股份有限公司全資子公司江西鑫威康貿易有限公司對法定人和主要人員進行變更并完成登記，取得南昌縣市場監(jiān)督管理局換發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》醫(yī)療器械生產。全資子公司江西圣丹康醫(yī)學
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醫(yī)療行業(yè)GMP認證：醫(yī)療器械生產的質量保障:醫(yī)療器械生產
在醫(yī)療行業(yè)中，GMP（GoodManufacturingPractice）認證是一個至關重要的概念，它關乎到醫(yī)療器械生產的質量與安全醫(yī)療器械生產。與不同，醫(yī)療器械是直接或間接用于人體的儀器、設備
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海南海藥攜手國科產業(yè)控股，新設醫(yī)療公司布局醫(yī)療器械生產:醫(yī)療器械生產
近日，一家全新的醫(yī)療公司——海南領拓醫(yī)療有限公司，已正式宣告成立醫(yī)療器械生產。該公司的法定人由楊崢擔任，注冊資本達到了100萬元人民幣。通過企查查APP的詳細查詢，我們可以了解到，這家公司的業(yè)務范疇
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榆林市市場監(jiān)管局開展醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督檢查:醫(yī)療器械生產
為加強醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)管，保障醫(yī)療器械生產環(huán)節(jié)質量安全，近日，榆林市市場監(jiān)督管理局開展醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督檢查醫(yī)療器械生產。檢查組依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)管相關法律法規(guī)，對企業(yè)質量管理體系運行、原材料采