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設(shè)計(jì)醫(yī)療器械時(shí)對(duì)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)師的要求有多高:醫(yī)療器械
一、跨學(xué)科知識(shí)儲(chǔ)備是基本門檻醫(yī)療器械設(shè)計(jì)師需要同時(shí)具備工程學(xué)和醫(yī)學(xué)的雙重視角醫(yī)療器械。他們既要理解機(jī)械結(jié)構(gòu)、材料特性、電子電路等工程技術(shù)，又要掌握人體解剖、病理特征、臨床流程等醫(yī)學(xué)知識(shí)。就像設(shè)計(jì)鉗時(shí)
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無錫檢查分局召開全市二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管會(huì)議:醫(yī)療器械生產(chǎn)
近日，無錫檢查分局召開全市二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管工作會(huì)議，會(huì)上傳達(dá)了國(guó)家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管工作會(huì)議精神，并對(duì)今年醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管工作進(jìn)行了部署醫(yī)療器械生產(chǎn)。來自全市二三類醫(yī)療器械注冊(cè)人
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醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修流程:醫(yī)療器械
醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)裝修需嚴(yán)格遵循法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)（如《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》等），并結(jié)合實(shí)驗(yàn)類型（如物理性能測(cè)試、化學(xué)分析、微生物檢測(cè)、生物相容性試驗(yàn)等）進(jìn)行科學(xué)規(guī)劃醫(yī)療器械。
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新華醫(yī)療：產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊(cè)證:醫(yī)療器械廠家
每經(jīng)AI快訊，新華醫(yī)療（SH600587，收盤價(jià)：15.11元）5月26日晚間發(fā)布公告稱，山東新華醫(yī)療器械股份有限公司子公司山東新華血液技術(shù)有限公司近日收到國(guó)家監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器
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富士萊：瑞玞生物主要業(yè)務(wù)為醫(yī)療器械和化妝品系列醫(yī)美產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售:醫(yī)療器械生產(chǎn)
每經(jīng)AI快訊醫(yī)療器械生產(chǎn)，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：請(qǐng)問貴公司參股公司瑞玞生物醫(yī)學(xué)（深圳）有限公司有麥角硫因的產(chǎn)品嗎？富士萊（301258.SZ）5月20日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，瑞玞生物主要業(yè)
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案與生產(chǎn)備案:醫(yī)療器械生產(chǎn)
一、一類醫(yī)療器械的界定根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械醫(yī)療器械生產(chǎn)。常見的一類醫(yī)療器械包括醫(yī)用冷敷貼、醫(yī)用棉簽、紗布繃帶等醫(yī)療器械生
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一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案的區(qū)別:醫(yī)療器械生產(chǎn)
一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案是醫(yī)療器械監(jiān)管中的重要環(huán)節(jié)醫(yī)療器械生產(chǎn)，以下從定義、目的、流程、要求等方面對(duì)兩者進(jìn)行詳細(xì)解釋：定義一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案：指國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的一類醫(yī)療器械在上市銷售前，向相關(guān)
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進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)如何注冊(cè)證?:醫(yī)療器械生產(chǎn)
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)怎么注冊(cè)證?鴻遠(yuǎn)醫(yī)療器械咨詢號(hào))醫(yī)療器械生產(chǎn)。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)按以下要求醫(yī)療器械注冊(cè)證。一、適用范圍《公告》中所述的外商投資企業(yè)，可以是進(jìn)口醫(yī)療器械注
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醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的企業(yè)合規(guī)之路:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械作為關(guān)乎生命健康的特殊產(chǎn)品，其生產(chǎn)合規(guī)性直接影響公眾用械安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。企業(yè)獲取并持續(xù)保持《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，不僅是法律義務(wù)，更是質(zhì)量管理的核心命題。合規(guī)之路需以法規(guī)為準(zhǔn)繩，以質(zhì)量為基
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“意向客戶到手！” 醫(yī)療器械廠家與械友醫(yī)療的高效合作實(shí)錄:醫(yī)療器械廠家
還在為客戶發(fā)愁醫(yī)療器械廠家？看械友醫(yī)療如何讓醫(yī)療器械廠家“贏在起跑線”在醫(yī)療器械行業(yè)的廣闊版圖中，業(yè)務(wù)拓展與資源對(duì)接如同精密儀器的齒輪，需精準(zhǔn)咬合才能驅(qū)動(dòng)行業(yè)前行醫(yī)療器械廠家。械友醫(yī)療，正以