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醫(yī)療器械生產許可證是由哪個部門頒發(fā)的？:醫(yī)療器械生產
醫(yī)療器械生產許可證是醫(yī)療器械生產企業(yè)開展生產活動的核心憑證，其頒發(fā)與監(jiān)管體系直接關乎公眾用械安全醫(yī)療器械生產。根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及配套法規(guī)，我國醫(yī)療器械生產許可制度遵循“分級管理、權責明確
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無錫檢查分局召開全市二三類醫(yī)療器械生產監(jiān)管會議:醫(yī)療器械生產
近日，無錫檢查分局召開全市二三類醫(yī)療器械生產監(jiān)管工作會議，會上傳達了國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產監(jiān)管工作會議精神，并對今年醫(yī)療器械生產監(jiān)管工作進行了部署醫(yī)療器械生產。來自全市二三類醫(yī)療器械注冊人
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進口醫(yī)療器械產品在境內企業(yè)生產如何注冊證?:醫(yī)療器械生產
進口醫(yī)療器械產品在境內企業(yè)生產怎么注冊證?鴻遠醫(yī)療器械咨詢號)醫(yī)療器械生產。進口醫(yī)療器械產品在境內企業(yè)生產按以下要求醫(yī)療器械注冊證。一、適用范圍《公告》中所述的外商投資企業(yè)，可以是進口醫(yī)療器械注
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檢查質量大講堂全省行醫(yī)療器械生產專場圓滿收官:醫(yī)療器械生產
近日，省藥監(jiān)局核查中心聯(lián)合省藥學會促進醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展專委會共同開展的“‘核查巡講，質量護航’——檢查質量大講堂全省行”活動醫(yī)療器械生產專場圓滿收官醫(yī)療器械生產。在屬地檢查分局、審評核查分中心的支
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醫(yī)療器械生產許可證流程與現(xiàn)場檢查實戰(zhàn)攻略:醫(yī)療器械生產
醫(yī)療器械生產許可證是企業(yè)開展醫(yī)療器械生產活動的必備資質，其流程嚴謹且涉及多環(huán)節(jié)審核醫(yī)療器械生產。小編以政策法規(guī)為基礎，結合實務經驗，系統(tǒng)梳理醫(yī)療器械生產許可證流程的關鍵步驟及注意事項，助力企業(yè)高效合
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一文讀懂醫(yī)療器械良好生產規(guī)范（GMP）之 FDA QSR 820 認證:醫(yī)療器械生產
在醫(yī)療器械領域，保障產品的安全性與有效性關乎患者的生命健康，因此對醫(yī)療器械生產的規(guī)范與監(jiān)管極為嚴格醫(yī)療器械生產。其中，醫(yī)療器械良好生產規(guī)范（GMP）意義重大，而食品監(jiān)督管理局（FDA）的QSR8
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醫(yī)療器械產品生產許可證的企業(yè)合規(guī)之路:醫(yī)療器械生產
醫(yī)療器械作為關乎生命健康的特殊產品，其生產合規(guī)性直接影響公眾用械安全醫(yī)療器械生產。企業(yè)獲取并持續(xù)保持《醫(yī)療器械生產許可證》，不僅是法律義務，更是質量管理的核心命題。合規(guī)之路需以法規(guī)為準繩，以質量為基
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鎮(zhèn)江檢查分局聯(lián)合淮安檢查分局開展醫(yī)療器械生產企業(yè)交叉檢查:醫(yī)療器械生產
為進一步強化鎮(zhèn)江市、淮安市醫(yī)療器械生產環(huán)節(jié)監(jiān)管，近日，鎮(zhèn)江檢查分局聯(lián)合淮安檢查分局對鎮(zhèn)江市無菌、植入性等風險較高的醫(yī)療器械生產企業(yè)開展聯(lián)合交叉檢查醫(yī)療器械生產。此次行動以“不打招呼、直奔現(xiàn)場”的方式
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醫(yī)療器械生產現(xiàn)場檢查常見問題答疑（六）| “藥”問“藥”答:醫(yī)療器械生產
國家藥監(jiān)局食品審核查驗中心不定期就醫(yī)療器械企業(yè)生產檢查相關問題進行解答以幫助企業(yè)落實法規(guī)要求問問：大型有源醫(yī)療器械產品的技術要求中，描述性能指標符合GB9706.1—2020的標準要求，