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鄭州市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年度產(chǎn)值突破70億元:醫(yī)療器械生產(chǎn)
來源：中原網(wǎng)中原網(wǎng)訊（鄭報全媒體記者李愛琴文/圖）4月2日，市市場監(jiān)管局組織召開2025年全市醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管監(jiān)測工作會議，會議透露，目前我市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年度產(chǎn)值已突破70億元，化妝品注冊
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浦口區(qū)市場監(jiān)管局組織開展第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查:醫(yī)療器械生產(chǎn)
（來源：南京市浦口區(qū)市場監(jiān)管局）為進(jìn)一步加強第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管，督促第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全面落實主體責(zé)任，有效排除醫(yī)療器械領(lǐng)域風(fēng)險隱患，近日，浦口區(qū)市場監(jiān)管局邀請市局專家對我區(qū)第一類醫(yī)療器械生
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一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案代辦5大核心優(yōu)勢 CIO:醫(yī)療器械生產(chǎn)
對于眾多有志于投身一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)而言，取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》是經(jīng)營的基石醫(yī)療器械生產(chǎn)。然而，備案材料準(zhǔn)備繁瑣、政策細(xì)節(jié)復(fù)雜、流程節(jié)點不明——這些障礙是否讓您望而卻步？專業(yè)的一類醫(yī)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的申報流程復(fù)雜嗎？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械作為關(guān)系公眾健康的重要產(chǎn)品，其生產(chǎn)環(huán)節(jié)的合規(guī)性直接影響產(chǎn)品質(zhì)量與安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。在，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動的法定準(zhǔn)入門檻，其申報流程是否復(fù)雜，需從法規(guī)要求、實施環(huán)節(jié)及企業(yè)
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投資者提問：請問公司在行業(yè)濱江區(qū)投資建設(shè)的泰格醫(yī)療器械生產(chǎn)基地項目是否已經(jīng)...:醫(yī)療器械生產(chǎn)
投資者提問：請問公司在行業(yè)濱江區(qū)投資建設(shè)的泰格醫(yī)療器械生產(chǎn)基地項目是否已經(jīng)開始投入運營并為公司帶來業(yè)績收入醫(yī)療器械生產(chǎn)？董秘回答(泰格醫(yī)藥SZ300347)：投資者您好，截至目前公司泰格生
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證實戰(zhàn)指南 CIO:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療器械行業(yè)，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證絕非一紙文書那么簡單——它是企業(yè)踏入合規(guī)生產(chǎn)大門的核心通行證，是產(chǎn)品上市流通的生命線，更是企業(yè)立足市場、贏得長遠(yuǎn)發(fā)展的基石醫(yī)療器械生產(chǎn)。然而，面對龐雜的法規(guī)體系、嚴(yán)
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陜西安康加強醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理能力培訓(xùn):醫(yī)療器械生產(chǎn)
轉(zhuǎn)自：醫(yī)藥報本報陜西訊?近日，安康市市場監(jiān)管局組織召開全市醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理能力提升培訓(xùn)會醫(yī)療器械生產(chǎn)。此次培訓(xùn)聚焦推動企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理水平提升的關(guān)鍵要素，對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行系
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青海省審核中心開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)檢查:醫(yī)療器械生產(chǎn)
來源：質(zhì)量新聞網(wǎng)質(zhì)量新聞網(wǎng)訊為全面排查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)安全隱患，近期，青海省審評核查中心（以下簡稱審核中心）在局黨組的統(tǒng)籌安排下，對省內(nèi)25家二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展了100%全覆蓋檢查，進(jìn)一
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二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證高效指南 CIO:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療器械行業(yè)蓬勃發(fā)展的今天，無數(shù)企業(yè)卻卡在了生產(chǎn)準(zhǔn)入的第一道門檻——二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的獲取上醫(yī)療器械生產(chǎn)?！皾崈糗囬g設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)是什么醫(yī)療器械生產(chǎn)？”、“體系文件如何滿足規(guī)范附錄要求？”、“
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官方答疑：關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場檢查常見問題:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場檢查問題釋疑
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醫(yī)療行業(yè)GMP認(rèn)證：醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量保障:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療行業(yè)中，GMP（GoodManufacturingPractice）認(rèn)證是一個至關(guān)重要的概念，它關(guān)乎到醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量與安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。與不同，醫(yī)療器械是直接或間接用于人體的儀器、設(shè)備
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淮安檢查分局“三個強化”提升醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管效能:醫(yī)療器械生產(chǎn)
今年以來，淮安檢查分局堅持“三個強化”，著力提升醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管效能醫(yī)療器械生產(chǎn)。強化重點產(chǎn)品監(jiān)管聚焦重點產(chǎn)品，加強對集采中選產(chǎn)品、無菌和植入類產(chǎn)品等重點產(chǎn)品的監(jiān)管醫(yī)療器械生產(chǎn)。做好省級和省際
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一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案的區(qū)別:醫(yī)療器械生產(chǎn)
一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案是醫(yī)療器械監(jiān)管中的重要環(huán)節(jié)醫(yī)療器械生產(chǎn)，以下從定義、目的、流程、要求等方面對兩者進(jìn)行詳細(xì)解釋：定義一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案：指國內(nèi)生產(chǎn)的一類醫(yī)療器械在上市銷售前，向相關(guān)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場檢查問題釋疑（第3期）:醫(yī)療器械生產(chǎn)
轉(zhuǎn)自：醫(yī)藥報國家藥監(jiān)局食品審核查驗中心不定期就醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)檢查相關(guān)問題進(jìn)行解答，以幫助企業(yè)落實法規(guī)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)。問：注冊質(zhì)量管理體系核查依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)，是否只能參考《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要那些條件:醫(yī)療器械生產(chǎn)
根據(jù)中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法相關(guān)規(guī)定醫(yī)療器械生產(chǎn)。為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，保證醫(yī)療器械安全、有效。制定了法律條文規(guī)定。保證國內(nèi)銷售的產(chǎn)品，不發(fā)生系統(tǒng)性的