-
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)于涉及《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 的行為有哪些？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定醫(yī)療器械生產(chǎn)，未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止生產(chǎn)，沒(méi)收t產(chǎn)的產(chǎn)品和所得，所得一萬(wàn)元以上的，并處
-
醫(yī)療器械概念股有哪些？:醫(yī)療器械
??陽(yáng)普醫(yī)療：陽(yáng)普醫(yī)療是國(guó)內(nèi)真空采血系統(tǒng)行業(yè)的龍頭企業(yè)，為臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室與臨床護(hù)理提供以專業(yè)解決方案為依托的技術(shù)、產(chǎn)品和服務(wù)醫(yī)療器械。主要產(chǎn)品為第三代真空采血系統(tǒng)，在國(guó)內(nèi)高端市場(chǎng)以上擁有良好的品牌影響
-
新手必看！進(jìn)口醫(yī)療器械清關(guān)注意要點(diǎn):醫(yī)療器械
新手必看醫(yī)療器械！進(jìn)口醫(yī)療器械清關(guān)注意要點(diǎn)醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件醫(yī)療器械。醫(yī)療器械的使用旨
-
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)如何注冊(cè)證?:醫(yī)療器械生產(chǎn)
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)怎么注冊(cè)證?鴻遠(yuǎn)醫(yī)療器械咨詢號(hào))醫(yī)療器械生產(chǎn)。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)按以下要求醫(yī)療器械注冊(cè)證。一、適用范圍《公告》中所述的外商投資企業(yè)，可以是進(jìn)口醫(yī)療器械注
-
醫(yī)療器械兩大利好來(lái)襲！藥監(jiān)局十項(xiàng)舉措支持創(chuàng)新，中方限制歐盟醫(yī)療器械進(jìn)口！醫(yī)療器械ETF基金(159797)回調(diào)再“吸金”！:醫(yī)療器械廠家
因消息面利好，醫(yī)療器械近日受到關(guān)注醫(yī)療器械廠家。同類費(fèi)率最低檔的醫(yī)療器械ETF基金（159797）受沖高回落跌0.54%，盤(pán)中一度漲近2%，持續(xù)溢價(jià)交易，近5日有3日“吸金”，今日盤(pán)中再度凈流入！
-
非侵入式腦機(jī)接口醫(yī)療器械國(guó)標(biāo)征求意見(jiàn):醫(yī)療器械
【大河財(cái)立方消息】6月25日，記者從國(guó)家監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心獲悉，全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)會(huì)醫(yī)用電子儀器分技術(shù)會(huì)對(duì)《采用腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械非侵入式設(shè)備通用技術(shù)條件》醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)申
-
非侵入式腦機(jī)接口醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)公開(kāi)征求意見(jiàn):醫(yī)療器械
記者從國(guó)家監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心網(wǎng)站獲悉，根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》的要求，全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)會(huì)醫(yī)用電子儀器分技術(shù)會(huì)對(duì)《采用腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械非侵
-
醫(yī)療器械進(jìn)口清關(guān)關(guān)鍵步驟:醫(yī)療器械
在全球醫(yī)療器械貿(mào)易中，市場(chǎng)以其嚴(yán)格的監(jiān)管體系和巨大的消費(fèi)潛力著稱醫(yī)療器械。對(duì)于計(jì)劃將醫(yī)療器械打入市場(chǎng)的企業(yè)而言，熟悉從注冊(cè)到清關(guān)的關(guān)鍵步驟至關(guān)重要。注冊(cè)階段：合規(guī)是前提醫(yī)療器械。將醫(yī)療器械分為Ⅰ、
-
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境檢測(cè)應(yīng)符合哪些要求？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的潔凈環(huán)境檢測(cè)需符合以下要求醫(yī)療器械生產(chǎn)，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和使用者安全：一、環(huán)境參數(shù)控制要求溫度與濕度溫度應(yīng)控制在18℃-28℃之間，相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%-65%之間，具體參數(shù)
-
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)登記需提交哪些申請(qǐng)材料？:醫(yī)療器械生產(chǎn)
1.《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表》4份;2.委托方和受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件2份;3.工商行政管理部門(mén)出具的委托方和受托方的《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件2